Langkah paling akurat untuk mengonfirmasi MODY adalah melalui pengujian genetik molekuler. Tes ini dapat mengidentifikasi gen mana yang bermutasi, seperti HNF1A atau GCK. Informasi ini sangat berharga tidak hanya bagi pasien, tetapi juga bagi anggota keluarga lainnya untuk mendeteksi risiko diabetes sejak dini sebelum gejala klinis muncul secara nyata.
Pemantauan rutin tetap menjadi kunci utama. Dengan mengetahui subtipe genetiknya, dokter dapat memprediksi bagaimana tubuh pasien akan bereaksi terhadap glukosa dalam jangka panjang. Hal ini juga membantu dalam merancang rutinitas fisik yang aman. Misalnya, aktivitas fisik moderat sangat dianjurkan untuk menjaga berat badan tanpa memberikan tekanan berlebih pada sendi, sehingga mobilitas pasien tetap terjaga meskipun memiliki kerentanan genetik terhadap gangguan metabolik.